مطالعه کمی ساختار-فعالیت برخی از ترکیبات سولفونانیلید به عنوان گروهی جدید از داروهای ضد سرطان و فعالیت ضد hiv برخی از ترکیبات جدید

پایان نامه
چکیده

تحقیقات اخیر نشان داده‎اند که استروژن نقش بسزایی در بیماری سرطان سینه دارد، بنابراین پژوهش‎هایی در رابطه با داروهایی که بتوانند به نحوی فعالیت این هورمون را در بدن محدود نمایند انجام شده است. این پژوهش‎ها به دو دسته تقسیم می‏شوند، اول پژوهش بر روی ترکیباتی که به طور مستقیم بر فعالیت استروژن در بدن اثر می‎گذارند و دوم تحقیق بر روی داروهایی که از طریق ایجاد محدودیت در تولید استروژن عمل می‏نمایند. یکی از این دسته ترکیبات که می‏توانند تولید استروژن را محدود نمایند، مشتقات سولفونانیلید هستند. در بررسی اول رابطه کمی ساختار-فعالیت 21 آنالوگ سولفونانیلید با استفاده از رگرسیون خطی چندگانه و شبکه عصبی مصنوعی مورد مطالعه قرار گرفت. از میان تعداد زیاد توصیف‎کننده‎ محاسبه شده فقط 20 توصیف‎کننده‎ توسط رگرسیون خطی مرحله‎ای انتخاب گردید که فقط 6 تا از آنها به عنوان ورودی شبکه استفاده شدند. سری داده‏ها به طور تصادفی به دو سری آموزش و تست که به ترتیب شامل 16 و 5 ترکیب بودند تقسیم شد. مدل‏های رگرسیون خطی و شبکه عصبی با استفاده از روش ارزیابی تقاطعی ساخته شدند. توانایی پیش‏بینی مدل‏ها با استفاده از سری تست و روش رد مرحله‏ای تک‎تک مورد ارزیابی قرار گرفت و مقادیر mse به ترتیب برابر با 0227/0 و 0132/0 برای mlr و 0098/0 و 0161/0 برای ann به دست آمد. نتایج به دست آمده نشان دهنده قدرت بالای مدل شبکه عصبی مصنوعی در پیش‏بینی توان بازدارندگی ترکیبات مورد بررسی می‎باشند. در بررسی دوم رابطه ساختار-فعالیت مشتقات 5-اکسوپیرولیدین-3-کربوکسامید مورد پژوهش قرار گرفت. این ترکیبات از طریق دخالت در برهمکنش میان ccr5 و hiv مانع از گسترش بیماری می‎شوند. مجموعه داده‏های مورد بررسی شامل 104 ترکیب از مشتقات 5-اکسوپیرولیدین-3-کربوکسامید می‎باشد. در این تحقیق سری داده‏ها به طور تصادفی به سه سری آموزش، ارزیابی و تست تقسیم شد که هر یک به ترتیب شامل 62، 21 و 21 ترکیب می‎باشند. مدل شبکه عصبی با استفاده از 19 توصیف‎کننده‎ با قدرت بالایی مقادیر pic50 مربوط به هریک از ترکیبات را پیش‎بینی نمود. مقادیر mse برای سری تست و رد مرحله‎ای تک‎تک به ترتیب 1210/0 و 1405/0 می‎باشد.

۱۵ صفحه ی اول

برای دانلود 15 صفحه اول باید عضویت طلایی داشته باشید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

مطالعه ی ارتباط کمی ساختار- فعالیت مشتقات اسپیرو پارتنین به عنوان ترکیبات جدید ضد سرطان

هدف اصلی از پروژه ی حاضر کاوش اطلاعات از مشتقات اسپیرو پارتنین با استفاده از مدل های qsar است که این مدل سازی ها در جستجوی ترکیبات ضد سرطان قوی بر روی رده های سلولی سرطان انسانی، pc-3 ، du-145و sw-620 ایجاد می شود. مدل سازی فعالیت ضد سرطان این ترکیبات به صورت تئوری به عنوان تابعی از توصیف کننده های مولکولی مختلف به وسیله ی روش های خطی و غیرخطی انجام شد. مدل سازی qsar با استفاده از انواع مختلفی ...

15 صفحه اول

رابطه ساختار- فعالیت در برخی ترکیبات فسفرآمید

با استفاده از تکنیک QSAR در سال‌های اخیر روابط ریاضی بسیاری در ارتباط بین ساختار شیمیایی و فعالیت بیولوژیکی ترکیبات هم‌خانواده بدست آمده است. در این روش با انتخاب مولکول‌هایی با خواص الکترونی، فضایی و آبگریزی معین، تغییرات هدفداری در ساختار عمومی ترکیب مادر ایجاد می‌شود. با اندازه‌گیری خواص شیمی ـ فیزیکی و فعالیت بیولوژیکی (سمیت، فعالیت دارویی) و یا هر فعالیت بیولوژیکی دیگر، یک خانواده از مولکو...

متن کامل

ارزیابی برخی از ترکیبات ضد کنه علیه کنه های سخت

Two hundred and ninty four engorged female ticks were collected from 4 different geographical regions for assessment of tick resistance against acaricide compounds.The 15-21 day- old larvae have been tested in accordance with FAO recommended larvae packet test . Resistant factor for each region was calculated by LC50 and LC99. Minimum LC50 (0.008)and, Maximum LC50 (0.024) for Amitraz wer...

متن کامل

توسعه الگوریتم های انتخاب ویژگی جدید در مطالعات ارتباط کمی ساختار- فعالیت خواص ضد ایدز و ضد سرطان برخی ترکیبات شیمیایی

انتخاب مناسب¬ترین توصیف¬کننده¬ها در مطالعات qsar از اهمیت ویژه¬ای برخوردار است. این کار معمولاً توسط روش¬های انتخاب ویژگی صورت می¬پذیرد. هدف استفاده از این روش¬ها، انتخاب مجموعه¬ای از توصیف کننده¬هاست که بهترین مدل را جهت پیش¬بینی متغیر وابسته ارائه دهند. روش¬های انتخاب ویژگی بویژه زمانی که تعداد ویژگی¬ها زیاد باشند حائز اهمیت هستند. لذا در مطالعاتqsar که تعداد توصیف کننده¬ها زیاد است، استفاده ا...

مطالعه ارتباط کمی ساختار- فعالیت مشتقات بنزیمیدازول به عنوان دسته ی جدیدی از داروهای ضد انگل

مشتقات بنزیمیدازول، یک طبقه ی جدید از داروهای ضد انگل هستند که برای درمان عفونت های ناشی از انگل های متفاوتی مانند گیاردیا اینتستینالیس و تریکوموناس واژینالیساستفاده می شوند. در بخش اول پروژه، رابطه کمی ساختار- فعالیت (qsar) 42 ترکیب از مشتقات بنزیمیدازول به عنوان داروهای ضد انگل گیاردیا اینتستینالیس، با استفاده از شبکه عصبی مصنوعی با الگوریتم تنظیم بایزین مورد مطالعه قرار گرفت و با روش رگرسیو...

15 صفحه اول

بررسی تاثیر برخی از ترکیبات آمین دار بر روی ساختار و فعالیت آنزیم ریبونوکلئاز A

افزایش آلودگی های زیست محیطی به دلیل حضور انواع ترکیبات کلر دار و برم دار در جو، مصرف بی رویه انواع حشره کش ها و علف کش ها که دارای مواد شیمیایی سرطان زا هستند، مصرف صنعتی مواد شیمیایی سرطان زا و بسیاری از عوامل آلوده کننده دیگربه طور مستقیم و یا از طریق از بین بردن لایه اوزون می توانند اثر سرطان زایی داشته باشند. ابتلا به بیماری سرطان همراه با تغییرات درون سلولی  بسیار مهم مانند افزایش غلظت تر...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


نوع سند: پایان نامه

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه صنعتی شاهرود

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023